Faspic

Известното нестероидно противовъзпалително лекарство ибупрофен, ефективен антипиретичен аналгетик, вече е представено от швейцарски фармацевти в нова лекарствена форма на гранули за приготвяне на перорален разтвор, овкусени с различни вкусови добавки, които маскират горчивия вкус на активната съставка.

Под тази търговска марка Faspic се произвежда и таблетна форма под формата на сол на L-изомера на алифатната аргининова киселина, което допринася за известно повишаване на абсорбцията и ефективността на ибупрофен.

Показания Faspika

Симптоматично облекчаване на ставни, мускулни, главоболни, менструални, зъбни, невралгични болки, както и синдром на болка и треска, свързани с остри вирусни инфекции, грип и настинки.

Формуляр за освобождаване

Това лекарство се предлага в твърда форма на таблетки, покрити с гастроразтворима обвивка, които съдържат 0,4 g от активното вещество - ибупрофен, както и в гранулирана форма за приготвяне на топъл разтвор за пиене, опакован в сашета:

• Фаспик с вкус на мента съдържа 0,2 g активна съставка и помощни вещества: натриев бикарбонат, синтетичен подсладител - аспартам, L-аргинин, захаринат, тръстикова захар, хранителен ароматизатор "мента";
• Фаспик с вкус на кайсия се предлага в два варианта за дозиране на активната съставка: 0,4 и 0,6 g и се различава от предишния вид по наличието на хранителния ароматизатор „кайсия“ в състава;
• Фаспик с вкус на мента и анасон се предлага в два варианта за дозиране на активната съставка: 0,4 и 0,6 g; спомагателният състав от този тип съдържа два хранителни аромата - мента и анасон.

Във всички форми активната съставка (ибупрофен) се съдържа като сол на L-изомера на алифатната киселина аргинин.

[ 1 ]

Фармакодинамика

Действието на това лекарство се определя от наличието на ибупрофен в състава му - нехормонално вещество, което намалява производството на медиатори на възпалението. Механизмът на това явление е свързан с потискане на ензимната активност на циклооксигеназата - катализатор за производството на простагландини от арахидонова киселина. Намаляването на техния брой в хипоталамичния център за терморегулация причинява понижаване на телесната температура на пациента, като само анормално високи температури се понижават селективно; ако този показател е нормален, тогава няма понижение.

В резултат на намаляването на нивата на простагландините, чувствителността към медиаторите на болката намалява.

Инхибирането на циклооксигеназата също влияе върху синтеза на ендогенния проагрегант тромбоксан, като по този начин разрежда кръвта и има тромболитичен ефект.

Фармакокинетика

Активното вещество се абсорбира в храносмилателния тракт с добра скорост и се разпределя в тъканите на тялото. Максималното плазмено съдържание се определя след 15 минути, понякога този период е удължен, но не надвишава половин час от момента на приложение.

Разграждането се осъществява в черния дроб, екскретира се с урината като неактивни метаболити. Полуживотът на активното вещество в кръвта е от един до два часа.

Дозиране и администриране

За да се намали вероятността от развитие на храносмилателни нарушения, се препоръчва лекарството да се приема по време на хранене.

При пациенти в напреднала възраст, както и при такива с тежки органични или функционални нарушения на жизненоважни органи, дозата се коригира надолу.

Таблетки: в началото на лечението се приема по една таблетка на прием, не може да се приема повече от 1,2 g от лекарството на ден, интервалът между една доза и следващата трябва да бъде най-малко четири часа. Таблетката се поглъща цяла, измива се с чиста вода в необходимия обем.

Разтворът се приготвя по следния начин: изсипете гранулите от торбичката в ½ чаша топла преварена вода, разтворете, като леко разклатите. Приемете веднага след разтваряне. Правилата за прием са подобни на тези при таблетките.

Максималната единична доза от активното вещество е 0,6 g.

Продължителността на приемане на каквато и да е форма не трябва да надвишава една седмица.

[ 4 ]

Употреба Faspika по време на бременност

Лекарството е противопоказано за бременни жени и кърмещи майки, а също така не се препоръчва за пациенти, планиращи бременност.

Противопоказания

1. Сенсибилизация към съставките на лекарството, анамнеза за НСПВС (по-специално аспириновата триада).
2. Бременност и кърмене.
3. Курс на лечение с друг инхибитор на циклооксигеназата.
4. Нисък протромбинов индекс, хеморагична диатеза, неуточнена склонност към кървене, хемофилия.
5. Фенилкетонурия.
6. Стомашно-чревни кръвоизливи, перфорации и улцерозно-ерозивни лезии, остри и в анамнезата.
7. Тежка и прогресираща сърдечна, бъбречна и чернодробна недостатъчност.
8. Възраст 0-11 години, за доза от 0,6 g – 0-18 години.
9. Патологии на зрителния нерв.
10. Хиперкалиемия.
11. Вроден захарозо-изомалтазен дефицит, фруктоземия, галактоземия.

Да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст, страдащи от захарен диабет, колагенози, чернодробна и бъбречна дисфункция, бронхиална астма и такива, предразположени към бронхиални спазми, приемащи лекарства, които увеличават вероятността от кръвоизливи.

[ 2 ], [ 3 ]

Странични ефекти Faspika

При краткосрочно лечение с това лекарство най-вероятното развитие на кожни и респираторни алергични реакции е до анафилактичен шок.

Дългосрочната употреба може да провокира развитието на следните явления:

Храносмилателни органи: коремна болка, гадене, повръщане (възможно с кръв), подуване на корема, диария, киселини и други храносмилателни нарушения, ерозивни и улцерозни лезии по хода на храносмилателния тракт, стомашно-чревни кръвоизливи (възможно интензивни с риск от смърт); съществува риск от развитие на възпалителни процеси в панкреаса, хранопровода или дванадесетопръстника, болест на Крон, жълтеница, хепатонекроза, възпаление и дисфункция на черния дроб.

Неврология: мигреноподобна болка, която не може да се облекчи от ненаркотични аналгетици дори във високи дози; замаяност, шум в ушите, сънливост, емоционална лабилност или, напротив, повишена възбудимост, безсъние, тревожност, безпокойство, мускулни спазми, увреждане на слуха.

Урогенитална система: остра бъбречна дисфункция, нарушения на уринирането, възпалителни и дегенеративни процеси по хода на пикочните пътища, нарушения на фертилитета;

Хематопоетични органи: агранулоцитоза, анемия (включително апластична), намалени количествени показатели за съдържанието на кръвни клетки: левкоцити, тромбоцити, еритроцити, повишени нива на еозинофили;

Сърце и кръвоносни съдове: рязко понижаване на кръвното налягане до развитие на коматозно състояние; нарушения на сърдечния ритъм, учестена сърдечна честота; симптоми на сърдечна и мозъчно-съдова недостатъчност; високи дози от лекарството могат да провокират развитието на остър инсулт, артериална тромбоемболия.

Реакции на сенсибилизация: от уртикария и алергичен ринит до шок.

Очи: проблеми с цветното зрение, проблеми със зрителната острота, мързеливо око.

При хора с колагенози може да се развие асептичен менингит.

Рискът от нежелани реакции от приема на лекарството е значително намален при краткосрочна употреба в минималната ефективна доза.

Свръх доза

Превишаването на препоръчителната доза може да причини някой от страничните ефекти или комбинация от тях в остра форма, включително шок, който може да бъде фатален.

Терапията се провежда според симптомите. Ако интервалът от време от момента на приемане на голямо количество от лекарството е не повече от половин час, можете да промиете стомаха и да дадете активен въглен или ентеросгел. Антидотът не е известен.

[ 5 ], [ 6 ]

Взаимодействия с други лекарства

Комбинираната употреба на следните лекарства с ибупрофен може да причини последствия:

• образуването на множество ерозивни и улцерозни лезии на лигавицата на храносмилателния тракт и кървене от тях - лекарства, които селективно инхибират синтеза на серотонин, предотвратяват образуването на кръвни съсиреци, глюкокортикостероиди;
• намалена ефективност на хипотензивните и диуретичните лекарства;
• повишени плазмени концентрации на сърдечни гликозиди, метотрексат и литий;
• засилване на ефекта на лекарства, които намаляват съсирването на кръвта и нивата на захарта;
• токсичният ефект на циклоспорин и такролимус върху бъбреците се увеличава;
• намаляване на ефективността на мифепристон (интервалът между дозите на лекарството трябва да бъде най-малко осем дни);
• повишен риск от гърчове при пациенти, приемащи хинолонови антибиотици.

Фаспик не трябва да се комбинира с други НСПВС или алкохолни напитки.

Пациенти с HIV инфекция, приемащи зидовудин, трябва да са наясно, че едновременното приложение на Faspic повишава риска от хемартроза и образуване на синини.

[ 7 ], [ 8 ]

Условия за съхранение

Съхранявайте при температура 15-25℃. Пазете далеч от деца.

[ 9 ]

Срок на годност

3 години.