Болести на деца (педиатрия)

Везикоуретерален рефлукс при деца

Везикоуретералният рефлукс е патологично състояние, характеризиращо се с обратен поток на урина от пикочния мехур в горните пикочни пътища поради нарушение на механизма на клапата на уретеровезикалния сегмент.

Енуреза при деца

Енурезата е неволно изпразване на пикочния мехур в нежелано време или на неподходящо място. Енурезата се счита за патологична при деца над тригодишна възраст и представлява от 6 до 15% в зависимост от популацията.

Неврогенен пикочен мехур при деца

Неврогенен пикочен мехур (НПМ, неврогенна дисфункция на пикочния мехур, детрузорно-сфинктерна диссинергия) - различни нарушения на резервоарната и евакуаторната функции на пикочния мехур, в резултат на нарушена регулация на уринирането на различни нива (кортикално, спинално, периферно).

Болест на Фабри

Болестта на Фабри е наследствена сфинголипидоза, причинена от дефицит на алфа-галактозидаза А (церамидаза), което води до нарушение на разцепването на алфа-галактозила от молекулата на керамида. Заболяването се предава рецесивно, свързано с Х хромозомата, с локализация на дефекта Xq22. Етническите особености на заболяването не са установени.

Тумор на Вилмс

Туморът на Уилмс (ембрионален нефром, аденосарком, нефробластом) е злокачествен тумор, който се развива от плурипотентен бъбречен анлаж - метанефрогенен бластем.

Бъбречна дисплазия

Бъбречните дисплазии са хетерогенна група заболявания, свързани с нарушено развитие на бъбречната тъкан. Морфологично, дисплазията се основава на нарушена диференциация на нефрогенния бластем и клоните на уретералния зародиш, с наличие на ембрионални структури под формата на огнища на недиференциран мезенхим, както и примитивни каналчета и тубули.

Уролитиаза при деца

„Уролитиаза“ („бъбречнокаменна болест“, „уролитиаза“ и „нефролитиаза“) са термини, които определят клиничния синдром на образуването и движението на камъни в пикочната система.

Хронична бъбречна недостатъчност при деца

Хроничната бъбречна недостатъчност е неспецифичен синдром, който се развива с необратимо намаляване на хомеостатичните функции на бъбреците поради тежкото им прогресиращо заболяване.

Как се лекува острата бъбречна недостатъчност?

Терапевтичните мерки за олигурия трябва да започнат с въвеждането на катетър за идентифициране на обструкция на долните пикочни пътища, диагностициране на рефлукс, събиране на урина за анализ и наблюдение на урината. При липса на интраренална обструкция и вродено сърдечно заболяване като причина за олигурия, трябва да се подозира преренална остра бъбречна недостатъчност и да се започне прилагане на течности.

Остра бъбречна недостатъчност при деца

Острата бъбречна недостатъчност е неспецифичен синдром с различна етиология, развиващ се поради внезапно спиране на хомеостатичните функции на бъбреците, в основата на което е хипоксия на бъбречната тъкан с последващо предимно увреждане на тубулите и развитие на интерстициален оток. Синдромът се проявява с нарастваща азотемия, електролитен дисбаланс, декомпенсирана ацидоза и нарушена способност за отделяне на вода.