List Болест – Ч

Чревната дисбактериоза е промяна в качествения и количествения състав на бактериалната флора, причинена от динамично нарушаване на чревната микроекология в резултат на срив в адаптацията и нарушаване на защитните и компенсаторни механизми на организма.

Чревната атрофия е вторично патологично състояние, което възниква на фона на възпалителни реакции в чревните тъкани - по-специално при продължителен ход на колит или ентерит.

Чревната атония е нарушение на дефекацията. В тази статия ще разгледаме основните причини за това състояние, естеството на храненето за премахване на трудностите с дефекацията, лечението на чревната атония, включително с традиционна медицина.
Чревната амилоидоза е заболяване на червата (независимо заболяване или „второ заболяване“), причинено от отлагането на амилоид в тъканите му.
Чревната йерсиниоза е остро инфекциозно заболяване от групата на антропозоонозите със симптоми на интоксикация и предимно увреждане на стомашно-чревния тракт, черния дроб, ставите и по-рядко други органи.
Чревен полип е всяко израстване на тъкан от чревната стена, което стърчи в лумена ѝ. Най-често полипите са асимптоматични, с изключение на леко кървене, което обикновено е скрито.

Дивертикулозата е състояние, характеризиращо се с множество дивертикули в дебелото черво, вероятно поради дългосрочна консумация на диета с ниско съдържание на фибри. Повечето дивертикули са асимптоматични, но някои се възпаляват или кървят. Лечението на дивертикулозата зависи от симптомите.

Човешкият херпесен вирус тип 8 (HHV-8), херпесен вирус, свързан със саркома на Капоши, беше идентифициран чрез молекулярно клониране, използвайки тъкани от саркома на Капоши.
Човешкият херпесен вирус тип 7 (HHV-7) е член на рода Roseolovirus, подсемейство Betaherpesvirtis. Електронно-микроскопското изследване разкрива типични херпесвирусни вириони с диаметър до 170 nm. Вирионът съдържа електронно-плътно цилиндрично ядро, капсид, тегумент и външна мембрана и има значително морфологично сходство с HHV-6.

Херпесвирус тип 6 се счита за най-вероятния етиологичен агент на множествена склероза, неонатална конвулсивна треска и инфекциозна мононуклеоза, инфекции, негативни за вируса на Епщайн-Бар и цитомегаловирус, и енцефалит, свързан с HHV-6. HHV-6 е кофактор при СПИН, някои форми на цервикален карцином и назофарингеален карцином.

Човешките фобии са актуална тема за дискусии, научни изследвания и медицински симпозиуми от международен мащаб. Интересна е и в клиничен аспект, тъй като медицинският свят все още не е постигнал съгласие относно етиологията на това заболяване.
Патологиите на репродуктивната система, които причиняват често уриниране, включват простатит, аденом на простатата, камъни в простатата и злокачествени тумори. Честото уриниране е една от проявите на тези заболявания (най-често аденом на простатата), но те могат да служат и като източник на възходяща инфекция, особено при възходящ уретрит, орхит и епидермит.
При заболявания на носа и параназалните синуси, които се различават по етиология и патогенеза, съществуват редица общи клинични синдроми, които отразяват дисфункцията на тази система и определят основните оплаквания на пациентите.
Групата на често боледуващите деца обикновено включва деца, предразположени към чести респираторни заболявания, дължащи се на преходни, коригируеми отклонения в защитните системи на организма и без персистиращи органични нарушения при тях. Често боледуващите деца не са нозологична форма на заболяване и не са диагноза. В зависимост от възрастта и социалните условия, такива деца съставляват от 15 до 75% от детското население.
Болестта е описана за първи път през 1872 г. от Хебра. Херпетиформният импетиго е много рядко срещан. Засяга предимно бременни жени, но понякога от това заболяване страдат и небременни жени, мъже и деца.
Чернодробната колика е най-честата клинична форма на холелитиаза (75% от пациентите). Тя се проявява с внезапни и обикновено периодично повтарящи се интензивни болкови пристъпи.
Цирозата е анатомично понятие, което предполага реорганизация на структурата на органите поради развитието на фиброза и регенерационни нодули. Дезорганизацията на лобулите и съдовите триади на черния дроб води до портална хипертония, развитие на екстра- и интрахепатални портокавални анастомози и дефицит на кръвоснабдяването на нодулите. От клинична гледна точка, цирозата е хронично дифузно чернодробно увреждане с пролиферация на нефункционална съединителна тъкан.

Чернодробната цироза е хронично полиетиологично дифузно прогресиращо чернодробно заболяване, характеризиращо се със значително намаляване на броя на функциониращите хепатоцити, нарастваща фиброза, преструктуриране на нормалната структура на паренхима и съдовата система на черния дроб, поява на регенерационни възли и последващо развитие на чернодробна недостатъчност и портална хипертония.

Няма общоприето определение за чернодробна недостатъчност (ЧН). Много клиницисти разбират ЧН като синдром, който се развива при остри или хронични чернодробни заболявания, като основният му патогенетичен механизъм е хепатоцелуларната недостатъчност и порталната хипертония.
Чернодробната кома е най-тежкото състояние, диагностицирано при чернодробна енцефалопатия (ХЕ). Под ХЕ се разбира целият спектър от невропсихиатрични разстройства, развиващи се при хепатоцелуларна недостатъчност или портосистемно шънтиране на кръвта.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.