List Болест – И
Идиопатичните интерстициални пневмонии са интерстициални белодробни заболявания с неизвестна етиология, които споделят сходни клинични характеристики. Те се класифицират в 6 хистологични подтипа и се характеризират с различна степен на възпалителен отговор и фиброза и са съпроводени с диспнея и типични промени в рентгенографията.
Идиопатичната белодробна фиброза (криптогенен фиброзиращ алвеолит) е най-честата форма на идиопатична интерстициална пневмония, съответстваща на прогресивна белодробна фиброза и предимно при мъже пушачи. Симптомите на идиопатичната белодробна фиброза се развиват в продължение на месеци до години и включват диспнея при усилие, кашлица и фини хрипове.
Идиопатичната атрофодермия на Пазини-Пиерини (синоними: повърхностна склеродермия, плоска атрофична морфея) е повърхностна кожна атрофия с едри петна и хиперпигментация.
Идиопатичната (имунна) тромбоцитопенична пурпура е хеморагично заболяване, причинено от тромбоцитопения, която не е свързана със системно заболяване. Обикновено е хронична при възрастни, но често е остра и преходна при деца. Слезката е с нормален размер.
Идиопатичната (автоимунна) тромбоцитопенична пурпура е заболяване, характеризиращо се с изолирано намаляване на броя на тромбоцитите (по-малко от 100 000/mm3) с нормален или повишен брой мегакариоцити в костния мозък и наличие на антитромбоцитни антитела на повърхността на тромбоцитите и в кръвния серум, причиняващи повишено разрушаване на тромбоцитите.
Идиопатичният хипереозинофилен синдром (дисеминирана еозинофилна колагеноза; еозинофилна левкемия; фибропластичен ендокардит на Льофлер с еозинофилия) е състояние, определяно от еозинофилия в периферната кръв над 1500/μL непрекъснато в продължение на 6 месеца със засягане или дисфункция на органи, пряко свързана с еозинофилията, при липса на паразитни, алергични или други причини за еозинофилия. Симптомите са променливи и зависят от това кои органи са нарушени. Лечението започва с преднизон и може да включва хидроксиурея, интерферон а и иматиниб.
Идиопатичният фиброзиращ алвеолит е дисеминирано белодробно заболяване, характеризиращо се с възпаление и фиброза на белодробния интерстициум и въздушните пространства, дезорганизация на структурните и функционални единици на паренхима, водещи до развитие на рестриктивни промени в белите дробове, нарушен газообмен и прогресивна дихателна недостатъчност.
Идиопатичният фиброзиращ алвеолит (МКБ-10 код: J84.1) е интерстициално белодробно заболяване с неизвестна етиология. В медицинската литература се използват синоними: болест на Хаман-Рич, остър фиброзиращ пулмонит, фиброзна дисплазия на белите дробове. Идиопатичният фиброзиращ алвеолит е рядък при деца.
Идипатичен оток (синоними: първична централна олигурия, централна олигурия, цикличен оток, антидиабетно безвкусно лекарство, психогенен или емоционален оток, в тежки случаи - синдром на Пархон). По-голямата част от пациентите са жени в репродуктивна възраст. Няма регистрирани случаи на заболяването преди началото на менструалния цикъл. В редки случаи заболяването може да дебютира след менопаузата. Описани са изолирани случаи на заболяването при мъже.