Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Прешленни малформации и болки в гърба
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 08.07.2025
Симптомите на вертебрални малформации могат да отсъстват, а самата малформация може да бъде случайно открита по време на рентгенологично изследване. Терминът вертебрални малформации се използва в случаите, когато основната причина е вертебрална аномалия.
Само няколко медицински заведения в света имат достатъчно богат опит в лечението и динамичното наблюдение на деца с вертебрални аномалии и вродени деформации на гръбначния стълб. Опитът на Twin Cities Spine Center, MN, САЩ, Новосибирския център за спинална патология и Санктпетербургската педиатрична медицинска академия, отразен в литературата, позволи коренно да промени отношението на повечето ортопеди към вродените деформации на гръбначния стълб. Въз основа на обширен клиничен материал е доказано, че повече от половината деца имат тези деформации през първата година от живота си, като в 30% от случаите вече на тази възраст достигат III-IV степен. До тригодишна възраст тежки вродени малформации на прешлените се наблюдават при повече от 50% от пациентите. Липсата на прогресия на вродените деформации на гръбначния стълб в динамика се наблюдава само в 18% от случаите. Като се има предвид, че в общия брой деформации на гръбначния стълб делът на вродените, според различни автори, варира от 2% до 11%, теоретично изчислената честота на вродените деформации на гръбначния стълб може да надвишава 1 случай на 100 деца. Накрая, вродените деформации на гръбначния стълб трябва да се считат за сред най-социално значимите заболявания поради факта, че във висок процент от случаите те са съпътствани от съпътстващи дефекти на гръбначния мозък (миелодисплазия) и вторична миелопатия.
Повечето класификации на вродени дефекти на прешлените се основават на рентгеновата анатомична картина и включват различни варианти на три ембриогенетични типа аномалия - нарушения във формирането, сегментирането и сливането на сдвоени рудименти на телата на прешлените.
[