Becotide Evohaler

Бекотид Евохалер е антиастматично лекарство за инхалиране. Нека разгледаме условията за неговото приложение: показания, дозировка, странични ефекти, условия на съхранение.

Инхалаторът е най-добрият начин за облекчаване на астматични пристъпи, защото доставя лекарства директно в бронхиалната система. Астматичният пристъп е опасно състояние, което изисква спешно лечение. Таблетките, сиропите, инжекциите и други форми на лекарства нямат незабавен ефект, за разлика от инхалациите.

Друго предимство на инхалатора е неговата лекота на употреба и безопасност. Подходящ е за лечение на астматични пристъпи при пациенти от всякаква възраст. Бекотид Евохалер се класифицира като хормонално лекарство, тъй като активната му съставка е глюкокортикостероид. Той намалява възпалението в организма и облекчава отока на лигавиците, улеснявайки дишането.

[ 1 ]

Показания Becotide Evohaler

Основното показание за употребата на Бекотид е основното лечение на бронхиална астма при възрастни и педиатрични пациенти. Лекарството се предписва за:

• Рецидивиращи астматични пристъпи
• Лечение и профилактика на бронхоспазми
• Хронична астма

Инхалаторът е подходящ за облекчаване на леки, умерени и тежки астматични пристъпи.

[ 2 ]

Формуляр за освобождаване

Бекотид Евохалер се предлага като инхалатор. Всяка аерозолна доза съдържа 50 мкг беклометазон дипропионат. Спомагателните компоненти са: HFA 134a, етанол и глицерин. Един флакон е достатъчен за 100 дози-инжекции.

[ 3 ]

Фармакодинамика

Активното вещество на лекарството е беклометазон дипропионат, който е прекурсор на активния компонент, подобен на глюкокортикостероидните рецептори. Фармакодинамиката показва хидролиза от естерази с образуване на метаболит - беклометазон-17-монопропионат. Полученото вещество има локална противовъзпалителна активност.

[ 4 ], [ 5 ]

Фармакокинетика

Бекотид се използва за инхалация. Фармакокинетиката показва ниска системна абсорбция на дозата, преминаваща през белите дробове и постъпваща в храносмилателния тракт. По време на абсорбцията активната съставка се превръща в активен метаболит. Системната му абсорбция се състои от абсорбция в стомашно-чревния тракт и белите дробове. Бионаличността при инхалаторно приложение е 60%.

Беклометазон дипропионат се елиминира бързо от системното кръвообращение. Обемът на разпределение и свързването с плазмените протеини са умерено високи. Лекарството има висок клирънс, полуживотът е от 30 до 90 минути. 60% от приетата доза се екскретира с изпражненията, 12% с урината. Бъбречният клирънс е незначителен.

[ 6 ], [ 7 ]

Дозиране и администриране

Това антиастматично лекарство се прилага чрез инхалация. Дозите на Бекотид зависят от тежестта на патологичните симптоми и индивидуалния отговор към лекарството. За лека астма - 200-600 мкг, за умерена астма - 600-1000 мкг, а за тежка астма - 1000-2000 мкг дневно в пропорционални дози.

Ако лекарството се използва за предотвратяване на астматични пристъпи, то трябва да се използва редовно, дори при липса на пристъпи. При лечение на деца може да се използва спейсър, за да се улесни вдишването на инхалационното средство. Необходимо е употребата на лекарството да се спира постепенно, това ще помогне да се избегнат страничните ефекти на глюкокортикостероидите.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Употреба Becotide Evohaler по време на бременност

Безопасността на употребата на Бекотид по време на бременност не е установена. Възможността за употреба се определя от очакваната полза за майката, като се вземат предвид потенциалните рискове за плода. Активното вещество се екскретира в малки количества в кърмата, така че инхалаторът не се препоръчва за кърмене.

Противопоказания

Инхалаторът Becotide е противопоказан за употреба при непоносимост към компонентите, включени в състава му. Лекарството не се предписва при кървене в белите дробове, хемоптиза, сърдечно-съдови заболявания, тежка хипертония, нарушения на хематопоезата и белодробен емфизем.

Инхалациите не се препоръчват в периода след инсулт или инфаркт, както и при повишени температури. Лекарството се предписва с особено внимание на пациенти с латентна или активна белодробна туберкулоза.

[ 8 ], [ 9 ]

Странични ефекти Becotide Evohaler

Неправилната употреба на лекарството причинява странични ефекти. Бекотид може да причини следните реакции:

• Кандидоза на устната кухина и фаринкса.
• Кожни алергични реакции (парене, сърбеж, хиперемия).
• Подуване на орофаринкса, очите, лицето.
• Респираторни и анафилактични реакции.
• Потискане на надбъбречната функция.
• Глаукома и катаракта.
• Забавяне на растежа при деца и юноши.
• Нарушения на съня и повишена тревожност.
• Дразнене в гърлото и дрезгавост.
• Парадоксален бронхоспазъм (среща се изключително рядко).

За да се елиминират описаните по-горе реакции, е показана симптоматична терапия.

[ 10 ], [ 11 ]

Свръх доза

Употребата на високи дози причинява нежелани симптоми. Предозирането на Бекотид се проявява като временно потискане на функцията на надбъбречната кора. Това състояние не изисква спешна помощ, тъй като тялото ще се възстанови в рамките на няколко дни, което се потвърждава от нивото на кортизол в кръвната плазма.

[ 15 ], [ 16 ]

Взаимодействия с други лекарства

Бекотид Евохалер съдържа етанол, така че при взаимодействие с други лекарства е необходимо да се вземе предвид възможността за развитие на реакции на свръхчувствителност. Лекарството не се препоръчва за едновременна употреба с метронидазол или дисулфирам.

[ 17 ]

Условия за съхранение

Аерозолният флакон за инхалация трябва да се съхранява далеч от пряка слънчева светлина и на място, недостъпно за деца. Условията за съхранение изискват поддържане на температурен режим не по-висок от 30°C. Лекарството е забранено да се замразява и да се съхранява в близост до открит огън.

За да се предотврати преждевременното износване, след всяко вдишване флаконът трябва да се затвори плътно с капак и да се съхранява в оригиналната опаковка.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Срок на годност

Бекотид Евохалер трябва да се използва в рамките на 24 месеца от датата на производство. Срокът на годност е посочен върху опаковката и аерозолния флакон. След изтичане срока на годност лекарството трябва да се изхвърли. Използваният инхалатор не трябва да се хвърля в огън или да се чупи.

[ 23 ]