Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Определение за X- и Y-хроматин
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 05.07.2025
Определянето на X и Y хроматин често се нарича метод за експресна диагностика на пола. Изследват се клетките на устната лигавица, вагиналния епител или космения фоликул. В ядрата на женските клетки има две X хромозоми в диплоидния набор, едната от които е напълно инактивирана (спирално навита, плътно опакована) още в ранните етапи на ембрионалното развитие и се вижда като бучка хетерохроматин, прикрепена към мембраната на ядрото. Инактивираната X хромозома се нарича полов хроматин или телце на Бар. За да се открие полов X хроматин (телце на Бар) в ядрата на клетките, натривките се оцветяват с ацетарцеин и препаратите се изследват с помощта на конвенционален светлинен микроскоп. Обикновено при жените се открива една бучка X хроматин, а при мъжете - нито една.
За да се открие мъжкият Y-полов хроматин (F-тяло), натривките се оцветяват с акрихин и се изследват с помощта на флуоресцентен микроскоп. Y-хроматинът се открива като силно светеща точка, която се различава по размер и интензитет на луминесценция от другите хромоцентрове. Той се намира в ядрата на мъжките клетки.
Липсата на телце на Бар при жените показва хромозомно разстройство - синдром на Търнър (кариотип 45, X0). Наличието на телце на Бар при мъжете показва синдром на Клайнфелтер (кариотип 47, XXY).
Определянето на X- и Y-хроматина е скринингов метод; окончателната диагноза на хромозомно заболяване се поставя само след изследване на кариотип.
[