^

Здраве

A
A
A

Хондромиксоидни фиброиди: причини, симптоми, диагноза, лечение

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Hondromiksoidnaya фибром (синоним: fibromiksoidnaya хондрома) - рядък доброкачествен тумор лобуларен структура на скелета на структурата chondroid, мезенхимен и влакнест тип.

Сред костните тумори се открива при по-малко от 1% от пациентите на възраст от 10 до 30 години (повече от половината от пациентите). Клиничните прояви са постоянни болки в засегнатия сегмент на крайниците. С течение на времето, интензивността на болката се увеличава, придава лимфа, хипотрофия на меките тъкани на крайниците. Често, когато палпацията се определя от областта на равномерно удебеляване на костта, съответстваща на засегнатата област. Туморът най-често се намира в мета-диализата на къси и дълги тубуларни кости. При рентгенови лъчи и СТ се открива лезия на клетъчно-трабекуларната структура с оток на опорната област на костта и локално разрушаване на кортикалния слой. При сцинтиграфия - локална хиперваскуларизация средно 185%, хиперфиксация на радиофармацевтика - 475%. Диференциалната диагноза трябва да се извърши с аневризмални и самостоятелни костни кисти.

Лечение на хондромиксоидни фиброиди хирургично - маргинална или сегментна резекция на засегнатата област на костта с пластмасов постсекционен дефект и съгласно указанията за костна металостероза.

trusted-source[1], [2], [3]

Какво трябва да проучим?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.