Хипертрихоза

Хипертрихозата е прекомерен локален или широко разпространен растеж на окосмяване в области на кожата, където не би трябвало да има растеж на окосмяване. В специализираната литература можете да намерите синоними на хипертрихоза - политрихия, вирилов синдром, въпреки че много лекари класифицират тези заболявания като различни видове от една и съща категория.

Хипертрихозата е анормален растеж на окосмяването при жени, мъже и дори деца, докато вирилизмът може да засегне само жени, когато растежът на окосмяването е един от симптомите, но не единственият.

Хипертрихозата като андроген-зависимо явление има различни форми и може да бъде причинена от няколко причини, официалната ѝ класификация е следната:

МКБ-10 L68, Хипертрихоза:

• L 68.0 - Хирзутизъм L 86.1 - Хипертрихоза на велус окосмяването, придобита
• L 86.2 - Локализирана хипертрихоза
• L 68.3 - Политрхизъм
• L 68.8 - Друга хипертрихоза
• L 68.9 – Хипертрихоза, неуточнена

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Причини за хипертрихоза

Причините за хипертрихоза зависят от нейната форма, която се определя етиологично, както следва:

• Вродена хипертрихоза:
  • Вродено универсално - ембрионално.
  • Вродена локална.
• Придобита хипертрихоза:
  • Междулопатков.
  • Пубертет.
  • Климактеричен.

Като цяло причините за хипертрихозата се дължат на генетични фактори. В резултат на мутацията на епителните клетки, тяхната структура се променя, което придобива свойствата на епидермиса. От своя страна, генетичната мутация може да бъде свързана с анормален процес на носене на плода, когато бременността е трудна, а инфекциозните заболявания през първия триместър също могат да причинят трансформация на епитела. При новородено симптомите на прекомерен растеж на косата може да не се появят, но остава потенциална, скрита опасност: детето може да е носител на мутирал геном и хипертрихозата ще се появи в следващото поколение.

За разлика от вродения патологичен растеж на окосмяването, придобитата хипертрихоза се провокира от други причини, като например постоянно излагане на дразнене върху кожата, като бръснене, лошия навик за дърпане на космите, механично триене и др. Освен това, растежът на окосмяването се развива като следствие от приема на определени лекарствени групи - глюкокортикостероиди, както под формата на таблетки, така и външно (мехлеми, кремове).

Нека изброим най-често срещаните фактори и причини, които провокират хипертрихоза: •

• Вродени генетични патологии, включително аномалии в развитието на скелетната или психическата система, когато окосмяването е един от клиничните признаци на заболяването.
• Ендокринни патологии – хипофиза, надбъбречни жлези, яйчници, щитовидна жлеза.
• Хормонален дисбаланс (бременност).
• Промени в хормоналната система, свързани с менопаузата.
• Тумор на мозъка, млечната жлеза, яйчника.
• Епилепсия.
• Лекарствени фактори – прием на кортикостероиди, стрептомицин, андрогенни лекарства.
• Метаболитно разстройство в резултат на гладуване (анорексия).
• Механично дразнене – бръснене, скубане на косми.

По-подробна информация за видовете и причините за хипертрихоза е представена в таблицата.

Вид и форма на заболяването	Причина, провокиращ фактор
Вродена хипертрихоза (пухкава)	Генетични мутации на епителни клетки
Придобита велусна хипертрихоза	Заплашителен симптом на онкологично заболяване, според статистиката, 95-98% от изследваните се откриват с онкопатология
Лекарствено-индуцирана хипертрихоза	Прием на диаксозид, циклоспорин, динитрохлоробензидин, кортикостероиди, миноксидил, дифенципропенон, псорален, хормонални мехлеми. Прием на анаболни стероиди
Хипертрихоза, причинена от механични, травматични фактори	Постоянно излагане на горещи термични дразнители – термични процедури (затоплящи пластири, горчични пластири, калолечение, парафинови апликации) ПУВА терапия Криотерапия Ултравиолетово облъчване Депилация, бръснене, скубане Трихотиломания (компулсивно дърпане на косата)
Симптоматичен растеж на косата	Хипертрихозата може да бъде един от симптомите на порфирия, дерматомиозит, черепно-мозъчна травма, фетален алкохолизъм,
Синдромна хипертрихоза	Синдром на Ашард-Тиърс (комбинация от диабет и хиперкортизолизъм) Синдром на Иценко-Кушинг (хиперадренокортицизъм) Синдром на Моргани (хиперстомоза на черепа, хипертрихоза, вирилизъм) Болест на Пфаундлер-Хърлер (аномалия на гликозаминогликаните) Липоатрофичен диабетен синдром (синдром на Берардинели) Синдром на Корнелис де Ланге, неонатална аномалия Синдром на Щайн-Левентал (патологична поликистозна болест на яйчниците) Синдром на Секел Синдром на тризомия Е
Хипертрихоза, причинена от венерически болести	Сифилис

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Как се наследява хипертрихозата?

Към днешна дата генетиците са идентифицирали много вродени видове хипертрихоза, които се проявяват веднага след раждането на бебето. Окосмяването тип лануго при новородени е свързано с наследяване, и двамата родители или единият от тях вече имат подобен проблем. За разлика от нормалното велус окосмяване при бебетата, велус хипертрихозата се характеризира с по-гъсто, видимо, пигментирано окосмяване. Вродената хипертрихоза се локализира на врата, торса и понякога на лицето (челото). Патологичната вродена хипертрихоза феталис ланугиноза често е съпроводена с адентия (зъбна дистрофия), заболявания на нервната система и дефекти в развитието (умствена изостаналост, микроцефалия). Съществува и вроден тип велус окосмяване - хипертрихоза конгенита, наследена по автозомно доминантен тип с високо ниво на пенетрантност (генотипен индикатор).

Как се унаследява хипертрихозата по автозомно доминантен начин?

Видовете наследяване могат да варират. Автозомно доминантният тип се характеризира с факта, че промененият (мутантен) ген се трансформира в активен белег в хетерозиготна форма, като по този начин детето наследява променената форма на гена (алел) от един от родителите си при зачеването. Наследяването на хипертрихоза по автозомно доминантен вариант показва, че вероятността от окосмяване е еднаква както за новородените момчета, така и за момичетата. За разлика от hypertrichosis foetalis lanuginosa, такава vellus hypertrichosis не води до сериозни последици за здравето на новороденото и не засяга неговото психическо, физическо и репродуктивно развитие. Заболяване, свързано с прекомерен растеж на косата, може да се появи във всяко поколение, като вероятността дете на „окосмати“ родители да наследи техния белег е 50%. Съществуват и други варианти за наследяване, когато нивото на пенетрантност е ниско, тогава патологичният растеж на косата може да не се прояви при новородено. Възможно е също така растежът на косата да „дебютира“ в по-късна възраст, например по време на пубертета или по време на менопаузата при жените.

В момента са известни повече от 20 форми на наследствена хипертрихоза, локална и тотална, включително тези с дефектни гени HTC2, HCG, CGH, X, когато окосмяването се комбинира с вродени аномалии в развитието - фиброматоза на венците, скелетна дисплазия.

Кога и как се наследява хипертрихозата, каква е вероятността за наследяване?

• Ако едно семейство има достатъчно потомци с наследствена окосменост, хипертрихозата се среща във всяко поколение.
• Жените и мъжете наследяват хипертрихозата в равни пропорции.
• Наследствената хипертрихоза може да се предаде както от майката, така и от бащата.
• Вероятността дете да наследи хипертрихоза, ако тя се предава през поколение, е 50%.

Хирзутизъм и хипертрихоза

Въпреки че хирзутизмът и хипертрихозата принадлежат към един и същи клас според МКБ-10, те са различни видове окосмяване. Първото нещо, което отличава тези две аномалии, е, че само жените могат да страдат от хирзутизъм и в повечето случаи той е свързан с андрогенни фактори (мъжки тип окосмяване), докато хипертрихозата е полиетиологична и не познава полови или възрастови бариери. Как можете да различите хирзутизма от хипертрихозата? Първо, трябва да направите разлика между велус и терминално окосмяване. Велусът е меко, почти невидимо окосмяване, терминалното окосмяване обикновено е тъмно, твърдо и дълго. Накратко, велусът и терминалното окосмяване растат едновременно в големи количества на нетипични места по тялото, както и там, където би трябвало да растат, но растат прекомерно активно - политрихия (хипертрихоза). Хирзутизмът най-често се проявява с растежа на терминално окосмяване в андроген-чувствителни, диагностично определени 9 зони.

Критерии за разграничение:

Знак	Хипертрихоза, политрихия	Хирзутизъм
Под	Мъже, жени, деца	Жени
Зона		9 диагностични зони: Брадичка Горна устна Стомах Гърда Рамене Пубис Бедра Обратно Ръце
Зависимост от нивото на андрогените (тестостерон и дихидротестостерон)	Растежът на окосмяване може да се наблюдава в области на тялото, които не зависят от производството на андрогени.	Растеж на окосмяване в андроген-зависими области на тялото

По този начин, хирзутизмът е чисто женски проблем на прекомерния растеж на косата, докато хипертрихозата може да засегне всеки човек, независимо от пола и възрастта, въпреки че трябва да се разграничава и от националните характеристики на някои генотипове, които се характеризират с повишена окосмяване.

Симптоми на хипертрихоза

Признаците на окосмяване не изискват специфично и подробно описание, симптомите на хипертрихоза, както се казва, са видими с просто око. Те могат да се появят както при мъжете, така и при жените, но ако за първите прекомерното окосмяване е до известна степен определен символ на мъжественост, то за красивите дами това е проблем, ако не и трагедия за цял живот.

Симптоми на хипертрихоза при жените:

• Повишен растеж на космите по брадичката.
• Растеж на космите в назолабиалните гънки.
• Окосмяване на гърдите, в областта на млечните жлези - престернална (предна гръдна част) в комбинация с хлътнала, хлътна гръдна кост. Симптомът може да показва неврофиброматоза.
• Прекомерно окосмяване по краката и ръцете.
• Растеж на окосмяване в лумбалната област в комбинация със спина бифида (патология на гръбначния стълб). Космите в сакралната област растат на кичур, който се нарича още „кичур на еленче“.
• Окосматяване на седалището.
• Мъжки тип растеж на срамно окосмяване.
• Прекомерният растеж на космите може да бъде съпроводен със слабост на крайниците и загуба на чувствителност.
• Прекомерен растеж на веждите (сливане).
• Родилни белези с кичури коса, окосмени невуси, включително гигантска меланоза на Бекер. Пигментираният гигантски невус в 80% е съпроводен с вродени аномалии - адентия, луксация на тазобедрената става (spina bifida).

От своя страна, хипертрихозата може да бъде и сигнал за опасни заболявания. Окосмеността, която се появява в зряла възраст в 90% от случаите, показва скрити онкологични процеси, дерматомикоза, недиагностицирана черепно-мозъчна травма.

Трябва да се отбележи, че хипертрихозата може да бъде класифицирана в следните категории:

1. Хетерохронията е аномалия на хипофизата, при която децата преждевременно развиват вторични полови белези под формата на прекомерен растеж на окосмяване (брада, мустаци, срамно окосмяване и др.).
2. Хетеротопията е рядък вроден синдром, причинен от вътрематочни заболявания и аномалии в развитието. При хетеротопията окосмяването на детето става тотално, често комбинирано с вродена луксация на тазобедрената става и адентия.
3. Хетерогенността е мъжки тип окосмяване, което е свързано с хирзутизъм. Въпреки че хирзутизмът се счита за независима патология, той се класифицира като вид хипертрихоза.

Хипертрихоза при жените

Хипертрихозата при жените най-често се свързва с хормонални фактори и възрастови периоди:

1. Прекомерното окосмяване може да „започне“ в пубертета. Хипертрихозата при жените най-често се появява за първи път в тази възраст, като възрастовите граници са доста широки от 7 до 15 години. Окосмяването се локализира в областта на млечните жлези, по врата, гърба, лицето, в сакрума, както и в долната част на гърба. Така наречената хипертрихоза pubertalis verginum е признак на хормонални промени, но може да бъде и сигнал за по-сериозно състояние - туберкулоза, заболявания на яйчниците, надбъбречните жлези. Доста трудно е да се постави диагноза поради неспецифичността на хипертрихозата като вторичен симптом.
2. Хипертрихоза при млади жени на възраст от 16 до 22-24 години, при която по-активно е велусното окосмяване, а не терминалното окосмяване. Локализира се по краката (пищялите), корема, бедрата и по-рядко в областта на гърдите. Това може да се дължи на нарушена функция на надбъбречните жлези, щитовидната жлеза или яйчниците.
3. Хипертрихозата при климактериум е доста често срещано явление, което съпътства климактеричния период. Хипертрихозата при жени над 45-годишна възраст се проявява най-често по лицето - окосмяването расте по брадичката, над горната устна (мустаци). След края на климактеричните промени, растежът на окосмяването може да се запази и дори да се увеличи, което е симптом на недостатъчна ендокринна функция.

Освен това, заслужава да се спомене и андроген-зависимият синдром - вирилизъм. Болестта ясно съответства на името си - virilis означава мъжки. Маскулинизацията на красивите дами може да бъде свързана с различни причини, но е очевидно, че основната роля в тях играе хормоналният дисбаланс. Прекомерното производство на тестостерон като андрогенен хормон води до синдром на хиперандрогенизъм. Яйчниците и надбъбречните жлези участват пряко в този процес, по-рядко вирилизмът се провокира от метаболитен дисбаланс при прием на стероидни лекарства (анаболи). Хиперандрогенният синдром може да има функционален характер, а също и да е свързан с туморен процес. Функционалният вирилизъм е нарушение на надбъбречната кора, обикновено при болестта на Иценко-Кушинг (хиперкортицизъм). Един от симптомите на тази патология е хипертрихозата. В допълнение към растежа на косата, тембърът на гласа на жената се променя, постепенно се променя типът на тялото ѝ (към мъжки тип), месечният ѝ цикъл спира и размерът на гърдите ѝ намалява.

Прекомерният растеж на окосмяването може да бъде причинен и от патологично гладуване, анорексия. На фона на екстремно изтощение, жената може да развие велусно окосмяване, което постепенно изчезва през терапевтичния период, докато се възстановява.

Хипертрихоза при деца

В детска възраст окосмяването обикновено е вродено. Анормалната хипертрихоза при децата е много рядка - само едно дете на милиард новородени. Пухкавото окосмяване, което би трябвало да е изчезнало в утробата, остава, то е видимо буквално от първата минута на раждане. Косата е доста тъмна, гъста, плътна, което не е типично за пухкавото окосмяване при кърмачетата - лануго. Генерализираната хипертрихоза при децата е неприятна гледка, цялото тяло на бебето е покрито с окосмяване. Феталната хипертрихоза често е един от симптомите на тежки вродени малформации - адентия, анормална структура на черепа (микроцефалия), умствено увреждане. Смята се, че първичната патологична хипертрихоза при децата е 100% генетично обусловена.

Също така, атипичният растеж на окосмяването може да бъде наследствен, но не и анормален, това се случва, когато и двамата родители на детето страдат от хипертрихоза или единият от тях. Например, supercilia confluentia - дебели, почти слети вежди, но този признак може да сигнализира за деменция, умствена изостаналост.

Освен това, растежът на косата може да се развие върху невуси (варукозни, клетъчни, пигментирани), с патологични синдроми - Шефер, Реклингхаузен.

Патологичното окосмяване при дете може да бъде провокирано от небрежна майка, обширна хипертрихоза се открива при 10-15% от децата, родени от жени, страдащи от хроничен алкохолизъм. В допълнение към окосмяването, такива бебета имат дефекти във формирането на скелета и умствена изостаналост при 8-10%.

Хипертрихоза при мъжете

Според статистиката, хипертрихозата е типично женско заболяване, сред седем жени има само един мъж с патологичен растеж на косата. Като правило, хипертрихозата при мъжете се появява на възраст от 10 до 14 години, ако не е вродена форма.

Хипертрихозата при мъжете се нарича прекомерен растеж на окосмяване в области, където косата би трябвало да расте, но не в такива количества, дори като се вземат предвид възрастта и националността. Например, растежът на космите на гърдите на мъжа не трябва да предизвиква изненада, той се счита за нормален, но ако косата е по-скоро като вълна и провокира въпроси от околните, а собственикът на косата има комплекси, тогава е време да отидете на лекар или козметик.

Прекомерният растеж на косата може да бъде както вроден, така и придобит, това се отнася не само за мъжете, но и за жените. Вродената хипертрихоза е видима от първите дни на раждането и най-вероятно е наследствена черта. Придобитият растеж на косата може да бъде свързан с черепно-мозъчна травма, прием на анаболни стероидни лекарства, механични или лекарствени фактори (бръснене, търкане с хормонални мехлеми, прием на определени лекарства). Освен това, прекомерният растеж на косата често се свързва с национален генотип, известно е, че сред кавказките народи, в арабските страни, евреите, италианците, растежът на косата е много по-напред от „окосмяването“ на представители на други страни и не се счита за аномалия.

В допълнение към горепосочените причини, хипертрихозата при мъжете може да бъде провокирана от хипергонадизъм, т.е. ранен пубертет, причинен от повишени нива на андрогени. При момчетата на възраст 8-10 години започват да се появяват вторични полови белези, включително окосмяване, по-характерно за тийнейджър на възраст 14-16 години.

Прекомерният растеж на косата се причинява и от заболявания, за които си струва да знаете и да обърнете внимание на хипертрихозата, ако тя се развие за първи път в зряла възраст:

• Туморен процес.
• Захарен диабет (диабетна хипертрихоза) – окосмяване по гърба в областта на лопатките и по корема близо до пъпа.
• Енцефалопатия.
• Туберкулоза.
• Алкохолизъм.
• Латентна недиагностицирана травматична мозъчна травма.

Вродена хипертрихоза

Истинската вродена хипертрихоза е рядко срещана, симптомите на велусен растеж на окосмяването са видими веднага след раждането и не изчезват сами през целия живот. Един от видовете вродена хипертрихоза е ланугинозният растеж на окосмяването, от лануго - коса. Ланугото обикновено покрива целия плод, започвайки от 27-28-ма седмица от бременността, като до 40-1-ва седмица космите изчезват. При генетична аномалия детето се ражда с излишък на велусен растеж на окосмяването, често съпроводен със съпътстващи вродени патологии. Вродената хипертрихоза може да бъде локална, т.е. космите растат по определени области на тялото - гърба, кръста, лицето, челото, а растежът на окосмяването може да бъде и генерализиран, т.е. да покрива буквално цялото тяло. Кичур коса в сакралната област (фавнов кичур) е признак на патология на гръбначния стълб - незатваряне на гръбначните дъги (spina bifida).

Вродената хипертрихоза се класифицира, както следва:

• хипертрихоза конгенита - универсална вродена хипертрихоза от автозомно доминантен тип.
• фетална хипертрихоза – ембрионална хипертрихоза, която се комбинира с други вродени патологии.
• хипертрихоза конгенита локалисата – локална лумбосакрална хипертрихоза или пигментиран космен невус (еленски кичур).

Най-благоприятна по отношение на прогнозата за по-нататъшно развитие и качество на живот е универсалната вродена хипертрихоза.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Велусна хипертрихоза

Хипертрихоза ланугиноза – велус хипертрихоза е наследствено или придобито заболяване. Генетичният фактор, който провокира велус растежа на окосмяване, е сравнително рядък клиничен случай, по-често велус хипертрихозата се причинява от външни или вътрешни причини, т.е. това е форма на придобит растеж на окосмяване.

Вродената форма на велус хипертрихоза е толкова рядка, че е известна повече от исторически документи, отколкото от реални документи. От първото описание на „човека върколак“ преди 400 години до днес са диагностицирани само около 50 заболявания. Генетичната аномалия има териториални предпочитания - северна Румъния (Трансилвания), индиански щати, Южна Америка.

Процесът на доминиране на мутантни гени все още е загадка, неговата експресивност не може да бъде изследвана поради малкия брой клинични наблюдения и разтегнатото им време. По всяка вероятност истинската вродена хипертрихоза на велус е ехо от атавистични мутации, които се срещат все по-рядко с всеки век.

Придобитата хипертрихоза е проучена доста добре и обширно. Трябва да се отбележи, че синдромът на велус окосмяването, който започва да расте внезапно при човек, който преди това не е страдал от прекомерен растеж на окосмяване, в 80-90% е признак на скрита онкопатология. 98% от всички открити тумори са злокачествени, това може да бъде онкопроцес в белите дробове, в пикочния мехур, в стомашно-чревния тракт, често се определя рак на гърдата, рак на матката.

Диагнозата на велус растежа на окосмяването е доста трудна, диагнозата трябва да бъде диференциална. Трудностите са свързани с неспецифичността на симптома, за разлика от хирзутизма, където има ясни диагностични критерии. Невъзможно е да се предотврати велус хипертрихоза, единственото нещо, което може да се направи в случай на универсално окосмяване, което няма патологични фактори, е правилното обезкосмяване. Лечението на хипертрихозата в този случай трябва да бъде внимателно обмислено, тъй като всякакви белези след епилационни процедури, травми на кожата, могат да активират растежа на космите.

Синдром на върколак и хипертрихоза

Легендите за трансилванските върколаци, вампири и други зли духове породиха много недоразумения и суеверия. Днес това, което преди очевидно се смяташе за творение на Дракула, се нарича или генерализирана хипертрихоза, или еротропоетична порфирия, която също е съпроводена с прекомерен растеж на косата. Наред с редки заболявания като прогерия, синдром на Алис и други странности, синдромът на върколаците, хипертрихозата все още е сред десетте най-странни и уникални заболявания. Според статистиката истинското патологично окосмяване се среща в съотношение 1 случай на милиард. Съвсем наскоро генетици откриха една от възможните причини за автозомна генна мутация. Учените са проследили цяло поколение от мексиканско семейство, започвайки от 1995 г., и са установили, че Х хромозомата е отговорна за хипертрихозата, тя има прекомерен брой гени (SOX3 алели). Освен това мъжете от това семейство са имали окосмяване по лицето и около очите, докато жените са имали по-неприятни симптоми, с окосмяване по цялото тяло. Това откритие не помага на страдащите от синдром на върколак, но в обозримо бъдеще прави възможно решаването на проблемите с плешивостта и алопецията.

Хипертрихоза на ушната мида

Растежът на окосмяване по ръба на ушната мида не е патология по принцип, това е доста често срещано явление при мъжете с повишено ниво на андрогени. Такава растителност се появява и в ноздрите, така че проблемът се решава просто - депилация или епилация по избор на собственика на косата. Хипертрихозата на ушната мида, като правило, се причинява от генетичен фактор и се наследява като черта, прикрепена (свързана) към Y хромозомата. Растежът на окосмяването на ушната мида може да започне на 16-18 години, когато пубертетът приключва и хормоналната система се връща към нормалното, но по-често хипертрихозата в тази област „започва“ след 35-40 години или по-късно. Често наследствената плешивост е съпроводена с компенсаторен растеж на окосмяването в ноздрите и в областта на ушите, това също е свързано с генетичен фактор, а не с патология. При жените ушните миди остават нормални, растежът на окосмяването в тази област почти никога не се наблюдава, в изолирани случаи може да има мъжки тип растеж на окосмяване със синдром на вирилизация. Генетиката и биолозите все още не са открили други причини, защото обикновено микроскопични косми, пух, покриват ушите на всички хора без изключение.

Лечение на хипертрихоза

Преди да се определи тактиката и стратегията на действие, хипертрихозата се диагностицира и класифицира, а лечението ѝ ще зависи от това. Прегледът трябва да се извърши от ендокринолог, уролог или гинеколог, евентуално дерматолог. На първо място, се изключва евентуална заплашителна патология, тъй като велусната хипертрихоза често е признак на онкологични процеси в организма.

Лечението на хипертрихозата се провежда според диагностичните находки, но най-често първият етап е елиминирането на козметичен, видим дефект. Това е особено ефективно при вродена форма на заболяването, която не се лекува по друг начин, освен симптоматично. Освен това, ако се установи хормонална причина, се провежда адекватна хормонозаместителна терапия. Ако хипертрихозата е причинена от лекарствен фактор, лекарството, което провокира растежа на космите, се изключва, ако е необходимо да се продължи курсът на терапия, лекарството се заменя с по-щадящо и такова, което няма странични ефекти.

Съвременната дерматокозметология разполага с много инструменти и методи, които помагат за решаването на проблема с хипертрихозата, разбира се, при условие че тя не е признак на сериозна патология. Може би в близко бъдеще генетиците все пак ще открият истинската причина за генните мутации и ще могат да предложат наистина ефективен начин за премахване на патологичния растеж на окосмяването.

Как да се лекува хипертрихоза?

За да се отговори на въпроса как да се лекува хипертрихоза, е необходимо да се установи истинската ѝ причина, което понякога е доста трудно.

Ако се диагностицира анормален растеж на окосмяването при дете, чиито родители имат прекомерен растеж на окосмяването, лечението може да бъде само симптоматично, тъй като никой в света все още не е успял да спре, а още по-малко да неутрализира, генни мутации.

Ако хипертрихозата е причинена от дисфункция на ендокринните жлези, лечението се провежда адекватно на диагнозата, т.е. терапията трябва да е насочена към коригиране на състоянието на яйчниците, надбъбречните жлези, щитовидната жлеза и др. Как да се лекува хипертрихозата в този случай се решава от гинеколог-ендокринолог или уролог-андролог за мъже.

Освен това е важно да се стабилизира психоневрологичното състояние на пациента, тъй като растежът на косата понякога е трагедия, особено за жените.

Локалното окосмяване може да се лекува с физиотерапия – електрокоагулация, депилация е възможна, но тя трябва да се прави с помощта на дерматолог, а не в козметичен салон. Самостоятелно извършената депилация може само да навреди, тъй като травматичното увреждане на кожата е неизбежно и дори малки дози от нея могат да провокират и активират растежа на нова коса. Колкото и да е странно, старият и традиционен метод – бръсненето, в този смисъл е най-безопасният метод за самостоятелно премахване на излишното окосмяване, особено ако го правите с електрическа самобръсначка.

Лечение на хипертрихоза с народни средства

Съществуват много така наречени народни методи за обезкосмяване. Те могат да бъдат ефективни, когато става въпрос за обикновена епилация. В случай на патологичен растеж на окосмяването, това е изпълнено с усложнения, така че лечението на хипертрихоза с народни методи трябва да се извършва само със съгласието и по препоръка на лекуващия лекар. Това важи особено за областта на лицето, както и за хипертрихоза, причинена от ендокринни нарушения, патология на надбъбречните жлези или хипофизната жлеза.

В тази връзка, единственото, което може да се препоръча, са относително безопасни билкови настойки и отвари, които се използват вътрешно, в дълги курсове. Такива народни рецепти спомагат за подобряване на функционирането на хормоналната система, укрепват нервите и подобряват общото състояние. Други методи, използвани външно като епилация, не само не са включени в тази статия, но и не се препоръчват по принцип.

1. Отвара от жълт кантарион за жени. Жълтият кантарион се препоръчва за нормализиране на хормоналните нива, лечение на нервната система и като общоукрепващо средство. Курсът на прием на отварата не трябва да надвишава 14 дни, след което се прави едномесечна почивка и курсът може да се повтори. 1 супена лъжица суха трева се запарва с половин литър вряща вода, запарва се за не повече от 5 минути. Отварата се прецежда, разделя се на 2 части, които се пият отделно сутрин след закуска след 40 минути и преди лягане.
2. Отвара от женско биле за мъже. Женското биле нормализира хормоналната система, действа като общоукрепващо средство за мъжкото тяло. 1 чаена лъжичка се запарва с чаша вряща вода, запарва се за 15 минути, прецежда се и се пие веднъж дневно в продължение на 21 дни. След това е необходима двуседмична почивка, след което курсът се повтаря.
3. Запарка от детелина. Дори Авицена е използвал отвара от това невероятно растение за своите пациенти. Детелината помага за подобряване на функционирането на пикочно-половата система при мъжете, прочиства кръвта и възстановява силите. 2 супени лъжици суха трева (цветя, стъбла) се заливат с литър вряща вода в термос. Отварата се запарва в продължение на 12 часа, удобно е това да се прави вечер. Сутрин отварата се прецежда и се пие по половин чаша 3 пъти на ден половин час преди хранене. Курсът е месец, след това почивка и лечението се повтаря.
4. Етерично масло от здравец за жени. Здравецът помага за активиране на производството на естроген, етеричното му масло отдавна се използва от жените в Северна Африка. Пеларгонията помага за справяне с депресията, възстановява тургора на кожата и нормализира нервната система. Добавете 7-10 капки етерично масло към топла вода, къпете се за 15-20 минути, не повече. Такива процедури се препоръчват два пъти седмично в продължение на 2-3 месеца.

В допълнение към отварите и процедурите за баня, акупунктурата може да помогне като спомагателно средство, но това трябва да се реши от дерматолог, ендокринолог, с една дума, лекуващия лекар.

Самолечението при хипертрихоза е изпълнено най-малко с повишен растеж на косата, а най-много - с усложнения във функционирането на вътрешните органи.

Лечение на хипертрихоза при жени

За жените проблемът с анормалния растеж на окосмяването не е просто нещастие, а провокиращ фактор за депресивни състояния и други нервни заболявания. Следователно, ако прекомерният растеж на окосмяването не е свързан с гинекологични, ендокринни заболявания, на първо място, лечението на хипертрихозата при жените е внимателно, правилно обезкосмяване. Терапевтичният курс се избира строго индивидуално, преди лечението е задължителна допълнителна консултация с тесни специалисти - дерматолог, ендокринолог и евентуално онколог. Не е тайна, че придобитата хипертрихоза в велус в повечето случаи показва скрити онкологични заболявания, така че си струва да се замислим отново кое е по-важно - здравето или обезкосмяването.

Какво е строго противопоказано при хипертрихоза:

• Локални парафинови приложения.
• Кола маска.
• Мехлеми и кремове, съдържащи живак.
• Ексфолианти.
• Ултравиолетово облъчване
• Масаж.
• Рентгеново облъчване.
• Механични методи за обезкосмяване – пемза, скубане.
• Хормонални кремове, мехлеми.

Какво може да помогне?

• Временно обезкосмяване с помощта на депилаторни кремове.
• Избелване на велус коса с магнезиев карбонат и водороден пероксид. Смесете 10 грама магнезий с 20 мл пероксид, добавете неутрален течен сапун, нанесете сместа върху косата и оставете за 25 минути.
• Електрофореза с добавяне на лидаза.
• Електролиза.

Хипертрихозата е сложна аномалия, причините за която могат да бъдат свързани както с наследствени фактори, така и със заболявания на вътрешните органи. Независимо от това колко гъста и обилна е косата, преди да я елиминирате, е необходимо да прегледате тялото, да откриете истинската причина и да поверите лечението на специалисти.