Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Brachymetacarpy: причини, симптоми, диагноза, лечение
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 04.07.2025
Брахиметакарпията е вроден дефект, причинен от нарушение на диференциацията на костно-ставния апарат на ръката и изразяващ се в скъсяване на метакарпалните кости.
Код по МКБ-10
Q74.0 Брахиметакарпия.
Симптоми на брахиметакарпия
Клинично, при деца над 8-годишна възраст, се наблюдава забавяне на растежа на метакарпалните кости (обикновено III, IV, V) поради ранно затваряне на метаепифизарните зони на растеж, определяно чрез рентгенография. Функциите на ръката не са засегнати, а основното оплакване на пациентите е естетическият дефект на рецесията на главите на деформираните метакарпални кости, което определя скъсяването на съответния лъч като цяло.
Лечение на брахиметакарпия
Има два варианта за лечение. Първо, дефектът може да се коригира чрез удължаване на засегнатите метакарпални кости с помощта на дистракционно устройство. Вторият вариант за лечение е едноетапно костно присаждане на скъсените метакарпални кости с помощта на гъбесто-кортикална костна присадка от илиачното крило.
[ 1 ]
Какво трябва да проучим?