^

Здраве

A
A
A

Иридокорен синдром: причини, симптоми, диагноза, лечение

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Иридокорнеалният синдром е група от вторични оклузални глаукоми със симптоми на блокада на ъгъла. Този синдром включва следните патологии:

  • съществена атрофия на ириса;
  • Синдром на Chandler (Chandler);
  • синдром на Kogan-Reese (невнус ирис.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Епидемиология на иридокортиалния синдром

Иридокорнеалният синдром е рядък, точното разпространение не е известно. Обикновено заболяването е типично за жени на средна възраст с поражение на едно око.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Патофизиология иридокорнеального синдрома

При три заболявания на иридокорнеалния синдром, един патофизиологичен механизъм на развитие. Ендотелиумът на роговицата необичайно покълва през ъгъла на предната камера и покрива повърхността на ириса, което дава характеристиките на ириса. На първо място, ъгълът на предната камера е отворен, но блокиран. С течение на времето, ендотелиалната мембрана се свива, отново затваря ъгъла и деформира зеницата и ириса.

Симптомите на иридокортиалния синдром

В ранните стадии на заболяването няма симптоми при пациентите. По-късно пациентите отбелязват намаляване на зрението на едно око и необичаен външен вид на ириса. При повишаване на вътреочното налягане пациентът се оплаква от болка и / или зачервяване на окото.

Диагноза на иридокорнеалния синдром

Биомикроскопия

На едно око, ендотелиалният слой на роговицата изглежда като тънък слой от ковано желязо.

Отбележете някои аномалии на ириса, по-специфични за всяка отделна болест.

  • Съществена атрофия на ириса: видими области на изтъняване, дистопична и деформирана зеница, появяващи се като ендотелиална мембрана, която договаря ириса.
  • Синдром на Чандлър: промените в ириса са почти идентични с тези на основната атрофия на ириса, но отбелязват оток на роговицата и по-забележими промени в роговицата.
  • Синдром Cogan-Riese: ирис е плоска форма с малки нодули в ириса на нормалната тъкан, стърчаща от дупки в ендотелния слой, който дава появата на "петна по гъбички."

Гониоскопия

В ранен стадий на заболяването, гониоскопията на ъгъла на предната камера не разкрива патологии. По-късно широките и неравномерни периферни предни синузи блокират част от ъгъла или целия ъгъл.

Заден полюс

Задният стълб не се променя, с изключение на известна степен на глаукоматорен изкоп на диска на оптичния нерв, когато стъблото на триглизното налягане се покачва.

trusted-source[9], [10], [11], [12]

Лечение на Iridocorneal синдром

С помощта на лекарствената терапия, вътреочното налягане не може да се контролира, хирургичната интервенция е необходима. Изпълняват се следните операции: трабекулектомия с използване на антиметаболитно лекарство, имплантиране на дренаж и циклодеструктивни процедури. При значително намаляване на зрението поради оток на роговицата се извършва кератопластика.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.