Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Антифосфолипиден синдром: класификация

Медицински експерт на статията

Гинеколог, специалист по фертилитет
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024

Изолирайте първичния и вторичния антифосфолипиден синдром. Развитието на вторичен антифосфолипиден синдром се свързва с автоимунни, онкологични, инфекциозни заболявания, както и с въздействието на някои лекарства и токсични вещества.

Първичният антифосфолипиден синдром може да се каже при отсъствието на болестите и състоянията, изброени по-горе.

Някои автори са изолирани така наречената катастрофални антифосфолипиден синдром се характеризира с внезапно възникване и развива бързо полиорганна недостатъчност, често в отговор на спусъците (инфекциозно заболяване или хирургия). За катастрофалния антифосфолипиден синдром се характеризират с: синдром на остър респираторен дистрес, увреден церебрален и коронарен кръвоизлив; ступор, дезориентация; възможно развитие на остра бъбречна и надбъбречна недостатъчност, тромбоза на главните васкуларни пътища. Без своевременно лечение смъртността достига 60%.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Класификация на антифосфолипидния синдром (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)

Клинични възможности

  • Първичен антифосфолипиден синдром.
  • Вторичен антифосфолипиден синдром с:
    • ревматични и автоимунни заболявания;
    • злокачествени неоплазми;
    • употребата на лекарства;
    • инфекциозни заболявания;
    • наличие на други причини.
  • Други опции:
    • катастрофален антифосфолипиден синдром;
    • редица микроангиопатични синдроми (тромботична тромбоцитопенична пурпура, хемолитико-уремичен синдром, HELLP- синдром);
    • синдром на хипотромбинемия;
    • дисеминирана вътресъдова коагулация;
    • антифосфолипиден синдром в комбинация с васкулит.

Серологични варианти на антифосфолипиден синдром

  • Серопозитивен антифосфолипиден синдром при наличие на антардолиолипинови антитела и / или lupus антикоагулант.
  • Серонегативен антифосфолипиден синдром:
    • с присъствието на антифосфолипидни антитела, реагиращи с фосфатидилхолин;
    • с присъствието на антифосфолипидни антитела, реагиращи с фосфатидилетаноламин; ✧ с наличие на (32-гликопротеин-1-кофактор-зависими антифосфолипидни антитела.


Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.