^

Здраве

A
A
A

Активирано частично тромбопластиново време (APTT)

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Референтните стойности на активирано парциално тромбопластиново време (APTT)

Активното частично тромбопластиново време (АРТТ) е един от най-ценните общи тестове за получаване на идея за системата за коагулация на кръвта. APTTV е тест, който открива изключително плазмени дефекти на вътрешната система за активиране на X-фактор в първата фаза (образуване на протромбиназа) на коагулацията на кръвта.

Определяне на активирано парциално тромбопластиново време - модификация на теста за определяне на времето за рекалициране на стабилизирана кръв (плазма). Той има по-висока чувствителност към дефицит на фактори на кръвосъсирването (с изключение на VII и XIII), обаче, когато се използва този тест, не е възможно да се разкрие недостатъчността на коагулационната активност на тромбоцитите.

Удължаването на активирано парциално тромбопластиново време (АРТТ) отразява дефицит на плазмени фактори (с изключение на VII и XIII) и се наблюдава при тяхното значително (под 25-10%) намаляване. Удължаването на активирано частично тромбопластиново време (APTT) показва преобладаване на хипокоагулация.

Референтни стойности: 38-55 сек. Трябва обаче да се отбележи, че референтните стойности в различните лаборатории могат да варират в зависимост от чувствителността и състава на диагностичните комплекти.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.